Las siguientes Condiciones están relacionadas con Debilidad
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- Aracnitis
La aracnitis es un trastorno doloroso causado por la inflamación de la aracnoides, una de las membranas que rodean y protegen los nervios de la médula espinal. Picazón severa, un dolor "ardiente" y problemas neurológicos caracterizan la condición. La inflamación (hinchazón) de la aracnoides puede provocar la formación de tejido cicatricial y Read More
- Aracnoiditis
Sus síntomas dependen de qué nervios o áreas de la médula espinal estén dañadas por la inflamación. La aracnoiditis a menudo causa un dolor intenso en el área lesionada, que puede incluir la parte inferior de la espalda, las piernas, las nalgas o los pies. El dolor puede sentirse como una descarga eléctrica o una sensación de ardor. Puede extenderse por la espalda y l Read More
- Artritis piógena
La artritis infecciosa es una inflamación de una o más articulaciones que se produce como consecuencia de una infección por bacterias, virus o, con menor frecuencia, hongos o parásitos. Los síntomas de la artritis infecciosa dependen del agente que haya causado la infección, pero los síntomas a menudo incluyen fiebre, escalofríos, debilidad general y dolores de cabeza, seguidos de inflama Read More
- Ataxia espinal, hereditaria familiar
La ataxia de Friedreich se puede diagnosticar entre los 2 años y los primeros 50 años de una persona, pero se diagnostica con mayor frecuencia entre los 10 y los 15 años. La dificultad para caminar es el síntoma inicial más común de la afección. Otros síntomas incluyen: cambios en la visión pérdida de la audición Read More
- Atrofia muscular espinal tipo 1
La enfermedad de Werdnig-Hoffmann, también conocida como atrofia muscular espinal tipo 1 (SMA1), es una afección neuromuscular hereditaria que daña las células nerviosas que regulan los músculos voluntarios. Sin terapia, los síntomas de SMA1, que incluyen aumento de la debilidad muscular y tono muscular deficiente como resultado de la muerte de las neuronas motoras inferior Read More
- Atrofia muscular espinal tipo iii
La atrofia muscular espinal tipo iii , un trastorno hereditario raro caracterizado por la pérdida progresiva de neuronas motoras, las células nerviosas que regulan el movimiento voluntario, causa debilidad y desgaste muscular. El tipo 3 es un tipo más leve de SMA. Aunque actualmente no existe una cura para la AME tipo 3, desde 2016 existen medicamentos que pueden retrasar o incluso detener el p Read More
- Autismo succinilpurinémico
El autismo succinilpurinémico se puede tratar mediante el control de la epilepsia con medicamentos anticonvulsivos. Además, las siguientes opciones están disponibles: Administración de D-ribosa y Uridina: Solo existen algunas notificaciones de consideraciones e intentos terapéuticos. Solo dos de ellos tuvieron algunos beneficios positivos (administración de D-ribosa y uridi Read More
- Deficiencia de cpt
La deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa I - CPT I es una condición que impide que el cuerpo use ciertas grasas para obtener energía, particularmente durante los períodos sin alimentos (ayuno). La severidad de esta condición varía entre los individuos afectados. Los signos y síntomas de la deficiencia de CPT I suelen aparecer durante la primera infancia. La Read More
- Distrofia muscular escapuloperonea
Los síntomas de la miopatía escapuloperonea incluyen principalmente debilidad y atrofia muscular que generalmente se limitan a los músculos del omóplato y el área de la cintura y las piernas debajo de las rodillas. Este trastorno puede comenzar en la niñez o en la edad adulta. La tasa de progresión y la gravedad pueden variar mucho, y algunos casos progresan más rápido que otros. E Read More
- Distrofia simpática refleja
RSD ocurre en las extremidades. Afecta más comúnmente a las extremidades superiores, pero también es posible que se presente en las extremidades inferiores. Específicamente, puede experimentar RSD en su: manos dedos brazos espalda piernas caderas rodillas Los síntomas incluyen: rigidez malestar dolor o Read More
- Distrofias musculares de cinturas
- Enfermedad de camurati-engelmann
La enfermedad de Camurati-Engelmann es un trastorno genético raro que se caracteriza por un ensanchamiento progresivo y una malformación de las diáfisis de los huesos largos (displasia diafisaria). Los principales síntomas pueden incluir dolor de huesos, particularmente en las piernas; anomalías esqueléticas; y/o debilidad y subdesarrollo (hipoplasia) de varios músculos. El dolor y la debilidad Read More
- Enfermedad de Friedreich
La ataxia de Friedreich se puede diagnosticar entre los 2 años y los primeros 50 años de una persona, pero se diagnostica con mayor frecuencia entre los 10 y los 15 años. La dificultad para caminar es el síntoma inicial más común de la afección. Otros síntomas incluyen: cambios en la visión pérdida de la audición Read More
- Estenosis raquídea lumbar
La mayoría de las personas con estenosis espinal lumbar tienen 50 años o más. La estenosis espinal es una afección en la que se produce un estrechamiento del canal en la columna vertebral. Nada puede curarlo, pero puede tomar medidas para llevar una vida activa por su cuenta y con el consejo de su médico. Cura o medicamento disponible para la Estenosis Espinal Lumbar Anal Read More
- Síndrome de distrofia simpática refleja
RSD ocurre en las extremidades. Afecta más comúnmente a las extremidades superiores, pero también es posible que se presente en las extremidades inferiores. Específicamente, puede experimentar RSD en su: manos dedos brazos espalda piernas caderas rodillas Los síntomas incluyen: rigidez malestar dolor o Read More
- Síndrome de dolor talámico
El síndrome de dolor talámico es un resultado trágico de un evento cerebrovascular (ACV). Síntomas El malestar del paciente es concentrado, neuropático y relacionado con las fluctuaciones de temperatura. Los pacientes frecuentemente experimentan hiperalgesia y alodinia. El entumecimiento en el lado afectado es el síntoma más común Read More
- Síndrome de duchenne-erb
La parálisis del plexo braquial, también conocida como parálisis de Erb, es una parálisis o debilidad del brazo causada por una lesión en uno o más nervios que controlan e inervan los músculos del hombro y las extremidades superiores (plexo braquial superior). Se ve más comúnmente en recién nacidos (neonatos) y, a menudo, es el resultado de un parto difícil. Cuando oc Read More