El síndrome de Cogan-Reese es un trastorno ocular extremadamente raro que se caracteriza por una apariencia mate o manchada en la superficie del iris; el desarrollo de pequeños bultos coloreados en el iris (iris nevo nodular); la unión de porciones del iris a la córnea (sinequias anteriores periféricas); y/o aumento de la presión en el ojo (glaucoma). El glaucoma secundario puede conducir a la pérdida de la visión. Este trastorno aparece con mayor frecuencia en mujeres jóvenes y de mediana edad, generalmente afecta solo un ojo (unilateral) y se desarrolla lentamente con el tiempo.

Los síntomas pueden incluir una apariencia mate o manchada en la superficie del iris; el desarrollo de pequeños bultos coloreados en el iris (iris nevo nodular); la unión de porciones del iris a la córnea (sinequias anteriores periféricas); y/o aumento de la presión en el ojo (glaucoma).

Se desconoce la causa exacta del síndrome de Cogan, pero es probable que sea una afección autoinmune. También está estrechamente relacionado con la vasculitis, que se refiere a la inflamación de los vasos sanguíneos. Sin embargo, los investigadores no tienen clara la relación entre las dos condiciones. No hay evidencia de que el síndrome de Cogan sea hereditario.

El síndrome de Cogan afecta tanto a hombres como a mujeres. Suele comenzar entre los 20 y los 40 años.

Si bien aún no se sabe cómo evitar que el síndrome de Cogan-Reese progrese, el glaucoma asociado con la enfermedad se puede tratar con medicamentos. Además, el trasplante de córnea puede tratar cualquier inflamación de la córnea. El Instituto Nacional del Ojo proporciona información sobre la detección del glaucoma.

Los síndromes ICE afectan predominantemente a mujeres caucásicas, jóvenes y de mediana edad, e involucran un ojo. Si bien se han informado algunos casos de síndrome de Cogan-Reese en niños, la enfermedad generalmente se observa en mujeres en la edad adulta media.